A 3 ans, elle ne marche pas... Liv, la fille de Roxane Augoyard (Familles nombreuses), bientôt fixée sur son état
Publié le 20 novembre 2025 à 14:42
Par Hiba Semali | Rédactrice
Rattachée à la rubrique télé, Hiba Semali se consacre au petit écran. The Voice, Koh-Lanta, Top Chef, Secret Story, Star Academy ou encore Les Marseillais n'ont aucun secret pour elle.
Liv a récemment fêté son troisième anniversaire entourée de sa famille, notamment de ses parents Roxanne et Michel Augoyar, vus dans "Familles nombreuses, la vie en XXL" sur TF1. Et après cela, direction le bloc opératoire pour plusieurs interventions. Deux semaines plus tard, la mère de clan donne des nouvelles et évoque la suite pour sa fillette.
A 3 ans, elle ne marche pas... Liv, la fille de Roxanne Augoyard (Familles nombreuses), bientôt fixée sur son état
Roxanne et Michel Augoyard, participants à "Familles nombreuses", ont cinq enfants.

Roxanne et Michel Augoyard sont à la tête d'une fratrie de cinq enfants dans "Familles nombreuses, la vie en XXL" sur TF1. Parmi eux, la petite Liv, 3 ans et atteinte du syndrome de Prader-Willi, une maladie génétique.

Roxanne et Michel Augoyard sont à la tête d'une fratrie de cinq enfants dans "Familles nombreuses, la vie en XXL" sur TF1. La fillette a subi plusieurs opérations, mais le chemin est encore long.

Roxanne et Michel Augoyard sont à la tête d'une fratrie de cinq enfants dans "Familles nombreuses, la vie en XXL" sur TF1. Roxanne Augoyard explique ainsi que les médecins envisagent une biopsie musculaire.

Roxanne et Michel Augoyard sont à la tête d'une fratrie de cinq enfants dans "Familles nombreuses, la vie en XXL" sur TF1. Et soupçonnent une maladie neuromusculaire.

Roxanne et Michel Augoyard sont à la tête d'une fratrie de cinq enfants dans "Familles nombreuses, la vie en XXL" sur TF1.
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Dans Familles nombreuses, la vie en XXL, les téléspectateurs ont découvert Roxanne et Michel Augoyard, parents de cinq enfants : Côme (9 ans), Loup (5 ans), Calis (2 ans), Liv (3 ans) et Arsène né en mars 2025. Le clan partage son quotidien pour le moins particulier, et notamment le suivi médical de la petite Liv, atteinte du syndrome de Prader-Willi, maladie génétique qui entraîne un grand nombre de symptômes de nature et de degré très variable en fonction des individus. Face aux différents troubles, la fillette a subi plusieurs interventions médicales début novembre. Deux semaines plus tard, Roxanne Augoyard donne des nouvelles.

Après près de 4h passées au bloc opératoire, le chemin est encore long pour Liv. Mercredi 19 novembre, elle est de nouveau retournée à l'hôpital. "Il fallait qu'elle soit vue pour voir s'il y avait matière à investiguer des examens pour voir si effectivement elle pourrait avoir une maladie neuromusculaire, explique la mère de famille. A priori, ce n'est pas déconnant, la piste à suivre est assez bonne. Liv va devoir faire des analyses et d'autres examens. D'ailleurs, elle lui a prescrit dans la foulée une prise de sang, ce n'était pas prévu du tout." Un examen nécessaire pour "vérifier ses enzymes" et qui laissera place à d'autres vérifications médicales. "Sans rentrer dans les détails, ça va être un examen qui peut être fait que par un neuropédiatre avec une aiguille pour aller piquer et tester les muscles ainsi que les nerfs", explique-t-elle.

Roxanne Augoyard (Familles nombreuses) toujours dans le flou concernant la santé de sa fille Liv, 3 ans

Et, prochainement, Liv subira peut-être une biopsie musculaire. "Mais comme m'ont expliqué les médecins, il y a d'autres examens à faire avant d'en arriver là. Parce qu'une biopsie musculaire pour un enfant de 3 ans, c'est quelque chose qui se discute vraiment en colloque", précise Roxanne Augoyard, dont le mari Michel souffre lui aussi d'une maladie. Par ailleurs, "les troubles de l'oralité qu'elle a eus et qu'elle a encore ont mené jusqu'à une gastrostomie", à savoir l'alimentation par une voie entérale. Les médecins notent aussi un "manque de tonus musculaire vraiment très très important chez Liv, notamment au niveau de ses jambes". Des symptômes qui peuvent être "souvent, la conséquence de maladies neuromusculaires". D'où les examens sans fin... Un quotidien pesant pour Roxanne Augoyard, qui ne souhaite qu'une chose : un diagnostic clair et précis. "C'est assez lourd, je vous avoue, parce que des fois on aimerait trouver, savoir, avoir un nom de maladie même si ça ne change pas notre quotidien ni le sien, au moins on sait où on va et on avance. Ce n'est pas le cas chez Liv donc c'est pénible. On a appris à vivre comme ça, ça fait déjà 3 ans", conclut-elle.

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