Mannequin, autrice de bande dessinée et mère de trois enfants, Jade Lagardère partage sa vie avec l'homme d'affaires Arnaud Lagardère, avec qui elle a eu trois enfants : Liva, Mila et Nolan. Depuis plusieurs années, la Belge évoque ponctuellement son combat contre l'endométriose. Mais jeudi 2 juillet, elle a choisi de raconter toute l'ampleur de cette maladie qui a bouleversé son quotidien. Dans un long message publié sur Instagram, elle revient sur près de vingt ans de douleurs, d'errance médicale et de souffrance, jusqu'à mettre sa vie en danger.
Pendant des mois, Jade Lagardère s'était fait discrète sur les réseaux sociaux. "Il y a un an, j'ai disparu", écrit-elle d'emblée. Elle explique avoir longtemps attendu avant de prendre la parole, espérant pouvoir revenir une fois guérie. Mais ce moment n'est jamais arrivé : "Je voulais attendre d'aller mieux. Revenir quand tout cela serait enfin derrière moi. Mais cette guérison n'est jamais arrivée comme je l'espérais." La mère de famille raconte avoir vécu pendant près de vingt ans avec "des douleurs que l'on minimisait" : crampes abdominales, troubles digestifs, fatigue, migraines, règles hémorragiques, anémie chronique ou encore problèmes pulmonaires. Diagnostiquée d'une endométriose plusieurs années auparavant, elle affirme n'avoir jamais été réellement informée de la gravité de la maladie. "'Oui, l'endométriose, ce n'est pas bien grave.' 'Beaucoup de femmes en ont et vivent très bien avec.' 'Cela ne peut en aucun cas être la cause de vos douleurs.'" A force d'entendre ces remarques, elle explique avoir fini par douter d'elle-même. "Je pensais devoir chercher ailleurs ce qui était responsable de mes crises", lâche-t-elle tandis que les diagnostics se succédaient : "'C'est un burn-out.' 'Vous avez des problèmes digestifs.' (...) 'Vous n'avez rien. Désolé. Rentrez chez vous.'"
L'année dernière, tout bascule. Après "trois hospitalisations d'urgence en quelques mois", son état de santé se dégrade brutalement. Jade Lagardère évoque "des douleurs devenues presque insupportables. Des hémorragies dangereuses. Des fausses couches. Une grossesse extra-utérine alors que j'étais sous contraception. Une masse de 10 cm à l'intérieur de mon utérus". Un professeur lui annonce alors que l'endométriose et l'adénomyose sont responsables de ces complications. "Cette fois ma vie est en danger", annonce-t-elle. Après des mois de lutte, elle subit une hystérectomie à seulement 35 ans. Et depuis ? "Six mois plus tard, je suis toujours en convalescence. Toujours en souffrance (...). Parce que oui, c'est une maladie. Une vraie maladie. Une maladie grave", ajoute Jade Lagardère. Une expérience qui fait écho à ce qu'elle confiait déjà en 2025, après plusieurs hospitalisations et des années d'errance de diagnostique. À l'époque, elle expliquait avoir enfin découvert qu'elle souffrait aussi d'adénomyose, une maladie inflammatoire de l'utérus, plus rare et souvent plus douloureuse que l'endométriose.
Aujourd'hui, Jade Lagardère souhaite transformer cette épreuve en combat : "Je reviendrai vers vous avec plus de détails, parce qu'aujourd'hui je me sens investie d'une mission : faire connaître cette maladie, pour que plus aucune femme ne voie sa souffrance minimisée comme la mienne l'a été pendant tant d'années." Déjà en 2025, elle expliquait avoir choisi de témoigner afin que les femmes confrontées aux mêmes symptômes ne se sentent plus seules. Malgré les lourdes opérations et une convalescence toujours en cours, elle peut compter sur le soutien de sa famille, et notamment de ses trois enfants, qu'elle décrivait comme sa plus grande force dans cette épreuve. Son témoignage met une nouvelle fois en lumière une maladie encore trop souvent sous-estimée, alors qu'elle bouleverse durablement la vie de nombreuses femmes.
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