Depuis quelque temps déjà, Bruce Willis fait face à une aphasie et une dégénérescence fronto-temporale, qui l’a contraint à mettre un terme à sa carrière en 2022. "C'est la démence la plus fréquente chez les moins de 60 ans. Cette affection s'attaque aux lobes frontal et temporal. Elle altère le langage, modifie le comportement et le jugement. Elle est chronique, progressive et malheureusement, à ce jour, incurable.", expliquait le Dr Bruce Miller, professeur de neurologie à l'Université de Californie à San Francisco et spécialiste de cette pathologie, contacté par Gala.
Depuis ce diagnostic, son épouse Emma Heming, qui est aux petits soins pour lui, a fait aménager "un logement médicalisé aménagé dans une dépendance de leur maison familiale". Ce mercredi 28 janvier 2026, dans le podcast Conversations with Cam dont un extrait a été dévoilé par People, la maman de Mabel et Evelyn a surpris en affirmant que la maladie du célèbre acteur est à la fois "une malédiction et une bénédiction". Car dans ce malheur, elle peut se réjouir du fait que Bruce Willis n'a pas conscience de ce qui lui arrive : "ll n’a jamais fait le lien avec sa maladie, et j’en suis très heureuse. Je suis vraiment heureuse qu’il n’en sache rien."
Cette incapacité à prendre conscience d'un ou plusieurs de ses propres déficits, cela s'appelle l'anosognosie. "Les gens pensent que c’est du déni, qu’ils (celles et ceux qui sont dans la situation de Bruce Willis, ndlr) ne veulent pas aller chez le médecin parce qu’ils se disent : 'Je vais bien, je vais bien'. En réalité, c’est l’anosognosie qui entre en jeu. Ce n’est pas du déni. C’est juste que leur cerveau change. Cela fait partie de la maladie.", a expliqué Emma Hemming dans ce podcast. Selon l’ANR (Agence nationale de la recherche), souffrir de ce trouble représente un risque accru de rupture sociale, d’isolement et de négligence par rapport à sa propre santé.
Mais Bruce Willis, lui, semble très bien entouré. D'après Gala, "une équipe soignante veille sur lui jour et nuit, coordonnant nutrition, thérapies et assistance". Seulement, cette bataille contre la maladie n’est pas seulement émotionnelle : elle est aussi une question de moyens, le coût des soins pouvant se révéler écrasant. En effet, "le coût annuel moyen de la prise en charge d'une FTD est, selon une étude de James Galvin pour Neurology, estimé à 120 000 dollars".
"Le tarif des soins à domicile se situe autour de 20 dollars de l'heure, tandis que celui des établissements spécialisés atteint 100 dollars par jour."
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